Carna Biosciences, Inc.

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生物素化蛋白激酶

Carna的生物素化蛋白激酶由公司采用生物方法自主研发生产。 N端贴有单一生物素标签,纯度保证80%以上。这些激酶适用于化合物结合亲和力和其他激酶-分子相互作用研究,使用的检测技术包括表面等离子共振 (SPR)、生物膜层干扰 (BLI) 或其他利用生物素-链霉亲和素相互作用的测定形式。它对细胞蛋白的干扰率低,可以快速掌握可靠的数据,灵敏度高,背景低。我们的生物素化蛋白激酶很容易固定在传感器表面,同时保持活性和结构。

Carna的单活性位点特异性生物素化激酶也适用于利用FRET、ELISA、AlphaScreen™和HTRF®技术的检测方法开发。

Carna生物素化激酶具有以下几大优势

  • 激酶N末端采用单个生物素进行标记
  • 简单易用,无需再作标记
  • 具有天然的催化活性激酶结构域
  • 通过杆状病毒表达系统获得的高品质人激酶
  • 表达后活性维持稳定
  • 客户可按需选择预活化(经ATP处理)和未经活化处理(未经ATP处理)的激酶*
    *带有(*)的产品有上述经活化处理和未经过活化处理两种规格可供选购

Carna' s single-site specifically biotinylated kinase
(注意)化学生物素化的不足之处

经化学方式生物素化的激酶
  • 在进行化学生物素化之后,多种生物素可能会干扰ATP结合位点
  • 化学修饰之后,激酶活性和结构会发生改变
  • 可能需要额外的纯化过程(以消除未反应的生物素)

生物素和链霉亲和素之间的高亲和力

链霉亲和素与生物素之间的强结合能力因其不可估量的价值而被广泛应用于生化实验。 Carna 的生物素化激酶使广泛的应用变得更加容易,包括基于表面等离子共振 (SPR) 测定的分子相互作用评估(右图)、转换速率和结合动力学的确定等等。

Carna生物素化激酶应用的SPR数据示例*可参见列表页。
*所得数据生成自Biacore T200与Oncolines B.V.。

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